昇降装置の徹底的な検査と点検

吊り上げ作業が安全で成功するかどうかは、主に、使用される吊り上げ装置と付属品の継続的な安全性にかかっています。 この種の機器に障害が発生すると、重大な傷害、さらには致命傷につながる可能性があります。 したがって、安全衛生法は、これらのリスクを適切に管理するために、吊り上げ装置を提供、管理、および使用する業者に多くの特定の義務を課しています。

安全な設計と構造の要件に加えて、すべての吊り上げ装置は、安全に使用できるようにするために必要に応じて検査および保守する必要があります。そのため、次のことを行います。

これらのチェックは、昇降装置が引き続き安全に使用できることを確認するために必要です。 このページでは、徹底的な調査と検査、および LOLER の報告と記録保持の義務 (規則 9、10、および 11) に焦点を当てます。

これは、機器および安全上重要な部品の体系的かつ詳細な検査であり、有能な担当者によって指定された間隔で実施され、書面による報告書を完成させる必要があります。 このレポートには、LOLER スケジュール 1 で必要とされる以下の情報が含まれている必要があります。

重大な欠陥が特定された場合、試験を実施する有能な担当者は、直ちにこれを義務者に口頭で報告しなければなりません。 その後、書面による報告書を提出する必要があり、そのコピーも関連する執行当局に送付する必要があります。

「有能な人物」という用語は法律で定義されていませんが、LOLER 承認の行動規範およびガイダンス (有能な人物に関する第 296 項) には次のように記載されています。

「徹底的な検査を行う人が、欠陥や弱点を発見し、安全性と継続的な作業に関連した重要性を評価できるように、徹底的に検査される昇降装置について適切な実践的かつ理論的な知識と経験を持っていることを確認する必要があります。」吊り上げ装置の使用。

有能な人材が別の組織に雇用されている場合もよくありますが、その必要はありません。ただし、その人材が十分な独立性と公平性を備えており、社内試験が恐れや好意を受けることなく確実に行われることが条件となります。 ただし、機器の定期メンテナンスを行うのはその人であってはなりません。その人が自分のメンテナンス作業を評価する責任を負うことになるからです。

吊り上げ装置と付属品が安全に使用できることを確認し、適切な時期に劣化を検出して修復するには、装置の耐用年数全体を通じて、以下の検査を含む徹底的な検査が必要です。

他の間隔を指定する「検査スキーム」がない限り、以下の間隔で徹底的な検査を実施する必要があります。

これは試験を受ける有能な者の専門的判断に依存しますが、時間の経過による劣化の可能性を含め、昇降装置の安全性に影響を与えるすべての事項を含める必要があります。

ほとんどの一般的な吊り上げ装置および付属品には業界標準の手順および基準があり、有能な担当者が徹底的な検査を実施し、装置の継続的な安全性について判断する際に従うことになります。 使用される方法には次のものがあります。

部品の分解や内部検査が必要になる場合もあります。

試験計画が策定されている場合、以下を特定し、特定する必要があります。

計画には、機器のその他の検査制度の詳細も含める必要があります。 試験計画は、必要な能力を持つ人なら誰でも作成できます。 これは、スキームに従って徹底的な検査を実施するのと同じ有能な人物である必要はありません。

審査計画は文書の形で保存する必要はないが、必要に応じて（例えば、関連する執行当局の要求に応じて）書面によるコピーを作成できるようにすべきである。 これらは紛失や不正な変更から保護する必要があります。

ほとんどの昇降装置は、徹底的な検査の一環として定期的なテストを行う必要はありません。実際、一部の過負荷テストは昇降装置に損傷を与える可能性があります。 検査が必要とみなされる場合は、精密検査のたびに検査を行う必要はない場合があります。 試験の必要性および試験の性質は、製造業者からの情報およびその他の関連情報を考慮した、有能な担当者によるリスク評価に基づいて決定される必要があります。

昇降装置を安全に使用できるようにメンテナンスすることは、PUWER の要件です。 場合によっては、これを支援し、劣化を検出して適切な時期に修復できるようにするために、徹底的な検査の間に昇降装置を検査する必要がある場合があります。 このような検査は、適切な訓練を受け有能な人材が行う必要があり、多くの場合、昇降装置のオペレータやメンテナンス担当者がこれにあたります。

このような検査の性質、必要性、頻度は、製造業者の推奨事項を十分に考慮したリスク評価を通じて決定される必要があります。 クレーンに関する検査に関するさらなる推奨事項は、BS 7121 クレーンの安全使用のための英国標準実施基準に記載されています。 この規格のさまざまな部分は BSI から入手できます。

適切な使用前チェックが行われ、標準的な徹底的な検査を受けていれば、リフティングアクセサリは通常、正式な検査を必要としません。

すべての徹底的な検査と検査、およびすべての吊り上げ装置および吊り上げ付属品の適合宣言の記録を保管する必要があります。 試験および検査の記録はハードコピーの形式で保存する必要はありませんが、必要な場合（たとえば、関連する執行当局からの要求があった場合、または吊り上げ装置がレンタル中の場合、別の場所で使用される場合、または吊り上げ装置が事業を終了する場合など）、書面によるコピーを提供できるようにする必要があります。中古販売）。 また、記録は不正な改ざんから保護される必要があります。 保管期間の詳細は、昇降装置徹底検討刊行物の表３に記載されています。

精密検査報告書に求められる内容は、LOLER のスケジュール 1 に規定されています。 スケジュールにリストされている 11 項目がすべて含まれている限り、そのようなレポートに定義された形式はもうありません。

昇降装置の徹底的な検査または検査の結果、欠陥が特定された場合、検査または検査を実施する人の意見では、それが人々に危険を及ぼす（または危険になる可能性がある）場合、ユーザーであるあなた（雇用主または自営業者） ) 直ちに通知する必要があります。 その後、欠陥が修復されるまで吊り上げ装置を使用しないようにするなど、リスクを管理するための効果的な措置を講じる必要があります。 このような欠陥は、（スリングの破壊などにより）すぐに修復される場合でも、報告書に書面で確認する必要があります。 報告者は、報告書のコピーを関連する執行当局にも通知する必要があります。 執行当局は、リスクが適切に管理されているかどうかを確認するために、そのような報告を追跡調査する場合があります。

場合によっては、吊り上げ装置の使用を直ちに中止する必要がない欠陥が特定される場合もあります。 このような場合、報告書に指定された期間内に問題を解決するか、それ以上機器を使用しない必要があります。

徹底的な検査の報告書には、吊り上げ装置の状態に関する有資格者による法定外の追加観察が含まれる場合があります。 これを分析すると、吊り上げ装置を管理するのに役立つ情報が得られる場合があります。

その他のリソース